日前在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上，上海易慕峰生物公布了其基于自研iMAGIC平台开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）候选疗法IMV102的最新临床前研究成果。该研究显示，IMV102在多发性骨髓瘤模型中实现了持久且显著的抗肿瘤活性，为突破传统嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法的可及性瓶颈提供了全新路径。
据了解，自体嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在血液肿瘤领域取得了突破性进展，但其复杂的个体化制备流程和高昂成本，限制了其更广泛的临床应用。针对这一行业痛点，易慕峰生物科研人员自主开发了iMAGIC平台——一种基于慢病毒载体的体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）技术平台。该载体表面覆盖有突变型黏液瘤病毒包膜糖蛋白（MxV-G-mut），通过突变消除其受体结合能力，并保留其膜融合的活性；同时，载体整合了新一代T细胞靶向模块（TCM3），能够高特异性识别并结合T细胞表面受体，从而实现对T细胞的高效转导。
基于iMAGIC平台开发的IMV102是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）候选疗法，用于多发性骨髓瘤治疗。在本次研究中，IMV102在多种多发性骨髓瘤模型中展现出显著且持久的抗肿瘤活性，并具备良好的安全性特征：其一，在体外研究中，IMV102展现出对T细胞的高度特异性转导能力，在人急性T淋巴细胞白血病细胞系（Jurkat）等T细胞系中实现高效转导，而在非目标细胞（如肝细胞及库普弗细胞、Kupffer细胞）中未检测到显著转导，体现出良好的靶向特异性。此外，IMV102生成的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）细胞在与人多发性骨髓瘤细胞（NCI-H929）共培养时，表现出强效细胞毒作用，并伴随干扰素-γ（IFN-γ）显著上调，验证了其杀伤肿瘤细胞活性。
其二，在体内研究中，IMV102通过单次给药在两种多发性骨髓瘤异种移植小鼠模型中成功诱导靶向B细胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）细胞体内生成，并伴随干扰素-γ（IFN-γ）分泌水平的升高。在研究期间，两个模型中均实现显著且持续的肿瘤负荷降低。同时，在整个研究期间，给药组未见小鼠状态异常，体重保持稳定，说明其具有良好的安全性。以上结果说明在多发骨髓瘤小鼠模型中IMV102通过单次给药可诱导嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）生成，发挥抗肿瘤作用，并且具有良好的安全性。
体内嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）有望显著提升细胞治疗的可及性，推动嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）从“定制化治疗”迈向“规模化应用”。未来，该公司将持续推进IMV102的临床转化，并加速iMAGIC平台在肿瘤及自身免疫性疾病中的拓展。
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